岗位职责

1、认真产品生化定量包括杂质残留（HCP、PA、DNA）、毛细管电泳、细菌内毒素等检项的剖析样品检测，纪录、报告。 

2、认真生化定量组上述剖析要领的要领验证、验证计划和报告的撰写，加入相关要领的要领确认。

3、对QC磨练历程中泛起的误差、OOS/OOT等举行视察，撰写视察报告。 

4、认真相关文件的起草、修订和升级事情，仪器一样平常维护和实验室治理。

任职要求

1、大专或以上学历，剖析、药学、生物等相关专业，1年或以上药厂相关事情履历者优先。

2、熟练掌握杂质测定，电泳测定等履历者优先，有卵白药物或细胞治疗产品的剖析检测履历优先。

3、熟悉电泳、UV、酶标仪中剖析仪器者优先。

4、熟悉GMP实验室，熟悉office办公软件者优先。

5、有较强责任感，并具有优异的相同协调能力与团队协作能力。